前言：FDA化妆品认证FEI号
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美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA,FDA 是美国政府在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家，只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。
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着色添加剂和化妆品基本要求
如果您的产品(煤焦油染发剂除外)含有着色添加剂，则根据法律FD&法案第721条，《美国法典》第21篇，第379条)款，《联邦法规汇编》第21篇第70和第80部分]，您必须遵守以下规定 :
审批。化妆品( 或任何其他受FDA监管的产品)中使用的所有着色添加剂必须通过FDA的审批，而且必须符合专门针对用作着色添加剂的物质制定的法规及相关规范和限制条件。
认证。除了通过审批，拟用于在美国销售的化妆品(或任何其他受FDA监管的产品) 的大是着色添加剂必须通过FDA的批量认证
性质和规范。所有着色添加剂必须符合《联邦法规汇编》规定的性质和规范要求
用途与使用限制。着色添加剂仅可用于与其相关的条例规定的预期用途，该等条例也对某些染料，如成品中*大程度范围内允许的浓度，的其他使用限制进行了规定
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化妆品FDA认证申请流程：
1.申请人提供FDA待注册产品信息；
2.根据申请人提供的资料，确认信息并报价；
3.申请企业接受报价方案；
4.申请方填写FDA申请表和产品资料及邓白氏编码一起提交到我司；
5.我司安排工程师进行FDA注册认证；
1.申请人提供FDA待注册产品信息；
2.根据申请人提供的资料，确认信息并报价；
3.申请企业接受报价方案；
4.申请方填写FDA申请表和产品资料及邓白氏编码一起提交到我司；
5.我司安排工程师进行FDA注册认证；